Lupita y Lilia le hacen frente a la esclerosis múltiple

MONTERREY, Nuevo León.- Lupita y Lilia son dos mujeres que después de recibir un diagnóstico de esclerosis múltiple, le han hecho frente a esta enfermedad, la primera desde hace dos años, mientras que la segunda lleva 8 años esforzándose con una atención integral y de estar en silla de ruedas hoy sus pasos son firmes y su actitud es positiva.

Durante una visita hecha por POSTA a las instalaciones de la Asociación de Esclerosis Múltiple Concierto de Vida A.C, ahí conocimos a Lupita y Lilia, quienes a través de su charla nos dimos cuenta que su amor propio y su amor a la familia, además de la fe y el gran esfuerzo diario, con rehabilitación física, atención médica y sus ganas de salir adelante, han logrado grandes avances en su incorporación a la vida diaria.

Esto es algo que no lo podía creer al momento que el doctor me da el diagnóstico, me dice que es el síndrome clínico aislado. Nunca había escuchado esos términos médicos en la siguiente visita con el neurólogo, me dijo que usted tiene esclerosis múltiple y yo aún así al momento del diagnóstico, yo caminaba y en la segunda visita al neurólogo investigué en Internet y se me vino el mundo encima. Pase por situaciones muy difíciles, pero me he ido recuperando poco a poco. Esto es de mucha persistencia, constancia y fe.

Lupita acude a la asociación donde recibe el apoyo de los terapeutas, ha logrado avanzar, y aunque utiliza silla de ruedas, mueve sus piernas y da pasos lentos, pero seguros.

Lupita invita a todas las personas que padecen esclerosis múltiple a esforzarse, porque asegura que “sí se puede con limitaciones, pero podemos adaptarnos a una vida mejor”.

Cuando llegue a la Asociación de Esclerosis Múltiple A.C., la persona que me recibió fue Lilia Campos, una mujer que derrocha una actitud amorosa, me dijo que es Coordinadora de Fisioterapia y Rehabilitación de la Asociación y que desde hace 8 años recibió el diagnóstico que transformo su vida y la de su familia. 

Con la noticia me quedé paralizada, tengo cuatro hijos y el más pequeño en ese entonces tenía ocho años, yo tenía 42 años de edad, y después de llevar una vida activa, tuve que transformar mis actividades y la de mi familia. Pero desde entonces logré dejar la silla de ruedas, el andador y el bastón y ahorita afortunadamente y después de mucho esfuerzo mi vida, poco a poco se ha ido adaptando.

El mensaje de Lilia en este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple es que las personas que la padezcan, y sus familias no están solos, hay una Asociación que ofrece un apoyo integral desde el acompañamiento, fisioterapia, guía de alimentación, neuropsicología, asesoría legal, donación de aparatos y medicamentos.

Al ver a cada una de estas dos mujeres en sus actividades diarias, es un hecho que su dedicación, esfuerzo, fe y constancia, han hecho de ellas un ejemplo de vida que se debe reconocer.

La Asociación de Esclerosis Múltiple A.C.

Pdte. Armando Cavazos

Dirección:Calle Albino Espinosa 1047 en el Centro de Monterrey

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